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D101大孔非極性樹脂皂苷的吸附分離實例
D101大孔非極性樹脂皂苷的吸附分離實例;ab-8大孔樹脂，005-7離子交換樹脂，X-5非極性樹脂，D1 0 1 大孔吸附樹脂純化苦玄參總皂苷的工藝條件 ,樹立苦玄參總皂苷的剖析辦法。 以TL C為檢測手法 ,調查 D1 0 1 大孔吸附樹脂對苦玄參總皂苷的吸贊同洗脫條件 ,并選用分光光度法測定提取物中苦玄參皂苷的含量。成果 D1 0 1 大孔吸附樹脂能夠將苦玄參總皂苷含量由浸膏中的 8.7%進步至 2 7.3% ,增加 2 0 %乙醇洗脫操作可進一步進步至 5 2 .1% ;苦玄參總皂苷的大吸收波長為 2 6 1nm ,與苦玄參苷 A共同。苦玄參苷 A在 4 .5 6～ 91.2 μg/ m L 與吸光度呈杰出的線性關系 ,均勻回收率為 96 .3%。定論 D1 0 1 大孔吸附樹脂能有用富集并純化苦玄參總皂苷 ;分光光度法測定苦玄參總皂苷含量具有方便、的特色。 選用D101大孔吸附樹脂,調查了其短期再生和長時刻再生辦法、工藝條件對骨碎補、紅花、銀杏葉三種藥材黃酮部位別離的影響,依據各藥材黃酮的大孔樹脂優化工藝條件點評了D101大孔樹脂屢次再生重復使用的穩定性及可行性。并規劃了大孔吸附樹脂組態別離工藝的中試生產線,以完成工業設備進行黃酮類化合物的精制。選用紫外可見分光光度法測定藥材總黃酮含量,選用HPLC測定柚皮苷、羥基紅花黃色素A、銀杏葉的黃酮醇苷含量。依據大孔樹脂靜態吸附試驗和動態吸附試驗,以吸附容量、吸附率、解吸率、洗脫才能等為點評目標,樹立D101大孔樹脂對骨碎補、紅花、銀杏葉三種藥材黃酮部位的大孔樹脂別離工藝。對D101大孔樹脂屢次再生使用后各藥材黃酮提取物的質量調查成果表明：9批大孔樹脂骨碎補提取物中總黃酮含量與柚皮苷含量、9批大孔樹脂紅花提取物中紅花黃色素含量與羥基紅花黃色素A含量及11批大孔樹脂銀杏葉提取物中黃酮醇苷含量改變均不大,各含量的RSD值在1.98%～7.69%規模波動。闡明屢次樹脂短期再生與少數樹脂長時刻再生相結合可杰出的別離三種藥材黃酮部位,可下降樹脂再生成本與操作時刻。本文研討成果為大孔樹脂別離藥材黃酮部位的工藝在工業化中使用供給了根底數據,所規劃的大孔吸附樹脂別離工藝中試生產線順利裝置,為該大孔樹脂工藝在中藥企業中推廣使用奠定了根底。原人參三醇組皂苷(簡稱PPT型皂苷)是人參中首要的兩種四環三萜皂苷,在人參莖葉中含量相對較高,具有抗疲勞、抗應激等功效.本文以人參莖葉總皂苷為質料,研討了人參莖葉總皂苷濃度、吸附溫度、吸附時刻對D101C大孔吸附樹脂對PPT型皂苷和PPD型皂苷的吸附影響,一起調查了乙醇濃度對D101C大孔吸附樹脂解吸PPT型皂苷和PPD型皂苷的影響.試驗成果表明:使用D101C大孔吸附樹脂在15℃溫度下吸附濃度為15 mg/m L的人參莖葉總皂苷14 h,再使用45%的乙醇水溶液于25℃解吸14 h人參莖葉皂苷時,PPT型皂苷的含量由本來的27.2%進步到86.8%,PPT型皂苷:PPD型皂苷由1.1 1進步到185 1,顯示出杰出的PPT皂苷的別離及提純作用.
D101大孔非極性樹脂皂苷的吸附分離實例
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