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在線監測變色陽樹脂在廢水處理中的應用研究
變色數脂可以用來監測陽床或陰床出水，在陽床或陰床臨近失效時及時指示失效點，是在線監測儀表直觀和有效的補充。具有穩定可靠、使用簡便、不污染水質的優點。
變色陽樹脂是一種帶有指示劑的陽離子交換樹脂，出廠型為氫型，通過變色陽樹脂的水如果含有Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Fe2+等各種陽離子時，即與樹脂攜帶的H+發生交換，樹脂層開始失效，失效層顏色明顯改變，指示水中有陽離子泄露。H+型時為墨綠色，Na+型時為玫瑰紅色，產品色差十分明顯。同時還具有良好的交換容量和物理穩定性。
變色陽樹脂一般用在火電廠凝結水、除氧器、省煤器、主蒸汽等H+電導儀前，將水中帶入的游離氨除去，并將所有的陽離子全部轉化為H+離子，避免了Ca2+、Mg2+、Na+泄漏進入凝結水而電導儀顯示值反倒降低的現象發生。
變色陽樹脂與H+電導儀聯合使用，用于監測凝汽器泄漏量是否超標，決定凝結水是否需要處理，監測給水、蒸汽水質品質是否滿足標準要求。是火力發電廠化學監督重要和為倚重的化學表計。
變色樹脂使用范圍：監測和控制給水、凝結水和蒸汽的氫電導率，是保證水汽質量，控制火電廠水汽系統腐蝕結垢的重要手段。
由于水汽中氨的濃度、取樣流速經常變化，加上機組啟停等原因，難以判斷H型交換柱何時失效。H型交換柱失效初期，由于少量銨離子穿透，使氫電導率測量值偏低；當H型交換柱*失效，大量銨離子透過，氫電導率測量值又偏高。因此，當交換柱失效后引起氫電導率變化時，難以及時判斷是水質惡化還是交換柱失效。目前國外采取的解決辦法是采用變色陽離子交換樹脂，失效層與未失效層顏色不同，可以在H型交換柱失效前及時進行再生處理，可以及時發現水質惡化問題并及時采取解決措施。
變色樹脂使用方法：
購買的變色樹脂是未處理的Na型樹脂，必須經過以下方式處理才可以使用：
（1）將樹脂放入容器中，以除鹽水清洗2～3遍，至水清澈；如果樹脂變干，則清洗前需要加入10%NaCl溶液浸泡2小時，以防止樹脂因急劇膨脹而破裂。
（2）將清洗干凈的樹脂裝入實際交換柱中，以不少于10倍樹脂體積的5%HCl再生液動態逆流再生（與交換柱運行水流方向相反），再生流速控制3m/h～5m/h，保證再生液與樹脂接觸時間不小于30min；
（3）再生液進完后以除鹽水按交換柱運行水流方向大流量沖洗交換柱（沖洗流速10m/h～20m/h），沖洗時間不低于12h；
（4）再生完畢、清洗干凈的氫交換柱可裝入實際系統進行氫電導率的測定。
（5）失效的變色樹脂氫型交換柱可直接進行再生處理，再生步驟同(2)~(4)。
變色樹脂的儲存:需要長期儲存的樹脂，應再生成氫型樹脂后儲存。
在線監測變色陽樹脂在廢水處理中的應用研究
離子交換樹脂是一種在交聯聚合物結構中含有離子交換基團的功能高分子材料。樹脂不溶于酸、堿溶液及各種有機溶劑。結構上屬于既不溶解、也不熔融的多孔性固體高分子物質。
離子交換樹脂
1、處理含汞廢水
含汞廢水是危害大的 產業 廢水，離子交換樹脂法適用于處理濃度低而排放量大、含有毒金屬的廢水。配合硫化鈉明礬化學凝聚沉淀法作為二級處理，對低濃度含汞廢水可達到排放標準。
明礬化學凝聚沉淀法處理紅汞生產中產生的含汞廢水。由于含汞廢水成分復雜，存在多種形態的汞化合物(有機汞、無機汞)、金屬汞以及其他有機物和離子，對酸化pH值和硫化鈉量不易控制，會使*形成整合物溶解，處理后廢水中汞濃度仍達0.05～0.5mg/L，很難達到排放標準。為了探索技術上、經濟上公道的治理途徑。并選用了離子交換樹脂法。經過近兩年來的運行表明：(1)用樹脂交換法除汞作為化學法的二級處理系統，能保證達到排放標準，且能實現封閉循環、連續穩定的運行，排放的廢水可作為冷卻水加以回用。(2)進步了生產能力，單位產品的本錢降低，節約了治理用度。(3)應用樹脂交換法還能對廢水起到脫色作用，處理的水清楚透明。失效后的樹脂不再回收，作為汞廢渣回收汞，防止了二次污染。因此,應用離子交換法處理低濃度含汞廢水，有明顯的社會效益和經濟效益。
離子交換樹脂
2、處理含銅廢水
產業排放廢水如有色冶煉、電鍍、化工、印染等行業的廢水中常含有銅。利用離子交換樹脂可以有效地除往廢水中的Cu2+，以達到高度凈化,并有利于資源的再生。張劍波等選用多種大孔強酸型離子交換樹脂用于吸附濃集含有機物廢水中的銅離子。通過測定各種樹脂對銅離子的往除率、不同銅離子濃度和溶液pH值對往除率的影響，以及各樹脂再生性能的比較，表明"爭光"樹脂、"強酸1號"樹脂與PK208樹脂有為突出的性能，效果明顯優于其它幾種樹脂：其離子交換性能穩定，有良好的再生性。同時，對Cu2+的吸附往除能力*可達到要求，凈化后的水中Cu2+濃度低于0.1mg/L，可用于含銅廢水的凈化處理。
離子交換樹脂
3、處理含鉬廢水
上世紀60年代末期就有關于采用離子交換法從產業廢水中回收鉬的報導。迄今為止，離子交換法仍然是治理含鉬廢水的主要方法。在研究低價鉬酸聚合物的201×7強堿陰離子交換樹脂上的吸附機理后指出：低價鉬酸聚合物與樹脂的交換速度較鉬酸鹽慢得多。究其原因。以為低價鉬酸聚合物主要以六聚合物與樹脂交換，而鉬酸鹽以四聚合物被吸附。且凝膠型樹脂的孔徑很小，故低價鉬酸聚合物在樹脂中的擴散阻力較大，導致交換速度較低。盡管低價鉬酸聚合物在樹脂上的吸附速度較慢，但鉬鹽占據著樹脂上的交換位置，與樹脂鍵合得更牢固，比吸附有鉬酸鹽的樹脂更難解吸。只有用氧化劑(1mol/LHNO3)氧化后才能較快地解吸。由于在酸性條件下，Mo(VI)易被還原劑還原為低價鉬，而低價鉬酸聚合物不僅不易與樹脂進行交換，而且洗脫也比較麻煩。因此，應先除往待處理的含鉬廢水中的還原劑，其pH值好調整到大于7。