001×7氫型陽離子交換樹脂在醫(yī)學(xué)的中應(yīng)用

發(fā)布時(shí)間： 2024-05-19　　點(diǎn)擊次數(shù)： 583次

1．PH范圍：1-14
2．高使用溫度：氫型≤100℃，鈉型≤120℃，
3．轉(zhuǎn)型膨脹率：（Na⁺→H⁺）8-10
4．工業(yè)用樹脂層高度：1.5m以上。
5．再生液濃度 NaCl:8-10,
　　　　　　　HCl:4-5
6．再生液用量：
　　NaCl（8-10）體積：樹脂體積=1.5-2:1
　　HCl(4-5)體積：樹脂體積=2-3:1
7．再生液流速： 5-8 m/h
8．再生接觸時(shí)間： 45-60 min
9．正洗流速： 10-20 m/h
10．正洗時(shí)間：約30 min
11．運(yùn)行流速： 15-30 m/h
12．工作交換容量：≥1000mol/m³
六、用途
主要用于水的處理（包括硬水軟化、高壓爐水、無離子水、注射水、海水淡化等），廢水中貴金屬的回收，抗生素的提純，代替人體內(nèi)腎臟的作用。
七、包裝及貯運(yùn)
本產(chǎn)品用內(nèi)襯塑料袋的編織袋包裝，每袋25kg，也可根據(jù)需求用塑料桶或其它容器包裝，本品為非危險(xiǎn)品。貯運(yùn)溫度5-40℃，嚴(yán)禁脫水、曝曬。

　　一、樹脂的運(yùn)輸和貯存：

　　離子交換樹脂內(nèi)含有一定量的水份，在運(yùn)輸及貯存過程中應(yīng)盡量保持這部分水份。如果貯存過程中樹脂脫了水，應(yīng)先用濃食鹽水（8-10)浸泡1-2小時(shí)，再逐漸稀釋，不得直接放于水中，以免樹脂急劇膨脹而破碎。樹脂在貯存或運(yùn)輸過程中，應(yīng)保持在5-40℃的溫度環(huán)境中，避免過冷或過熱，影響質(zhì)量。若冬季沒有保溫設(shè)備時(shí)，可將樹脂貯存在食鹽水中，食鹽水的溫度可根據(jù)氣溫而定。

　　二、新樹脂的予處理：

　　新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應(yīng)的物質(zhì)和少量低聚合物，還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當(dāng)樹脂與水、酸、堿或其它溶液相接觸時(shí)，上述可溶性雜質(zhì)就會(huì)轉(zhuǎn)入溶液中，在使用初期污染出水水質(zhì)。所以，新樹脂在投運(yùn)前要進(jìn)行預(yù)處理。

1、陽樹脂的預(yù)處理

　　陽樹脂的預(yù)處理步驟如下：

　　首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍，將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時(shí)，然后放盡食鹽水，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色；

　　其次再用2-4NaOH溶液，其量與上相同，在其中浸泡2-4小時(shí)（或小流量清洗），放盡堿液后，沖洗樹脂直至排出水接近中性為止；

　　后用5HCL溶液，其量亦與上述相同，浸泡4-8小時(shí)，放盡酸液，用清水漂流至中性待用。

2、陰樹脂的預(yù)處理

　　其預(yù)處理方法中的步與陽樹脂預(yù)處理方法中的步相同；而后用5HCL浸泡4-8小時(shí)，然后放盡酸液，用水清洗至中性；而后用2-4 NaOH溶液浸泡4-8小時(shí)后，放盡堿液，用清水洗至中性待用

001×7氫型陽離子交換樹脂在醫(yī)學(xué)的中應(yīng)用我國自20世紀(jì)50年代以來開始生產(chǎn)和應(yīng)用離子交換樹脂。經(jīng)過半個(gè)多世紀(jì)的發(fā)展國內(nèi)常規(guī)離子交換樹脂的制造和應(yīng)用技術(shù)已經(jīng)較為成熟，水平與國外相當(dāng)。離子交換樹脂主要用于電力、食品、醫(yī)藥、電子和冶金等行業(yè)。下面，介紹一下離子交換樹脂在醫(yī)學(xué)的中的應(yīng)用。

　　藥物的精制純化

　　藥物的精制純化是將藥液中有效成分轉(zhuǎn)化成離子形式，與樹脂發(fā)生離子交換，將有效成分吸附上去，利用酸堿成鹽原理將有效成分轉(zhuǎn)化成鹽，再進(jìn)行洗脫;將藥物提取液中低濃度的有效成分經(jīng)過吸附上柱后洗脫，提高有效成分含量,達(dá)到純化精制目的。其應(yīng)用以抗生素為主，在其他類藥物中也有廣泛的應(yīng)用。

　　藥物樹脂靶向給藥系統(tǒng)

　　離子交換樹脂除了上述用于口服藥樹脂緩控釋系統(tǒng)外，還可用于靶向給藥。近年來，越來越多的臨床研究表明，抗腫瘤藥物的選擇性不高，從而限制了藥效的進(jìn)一步發(fā)揮。因此，將藥物選擇性地輸送到特定部位以提高局部藥物濃度、減少全身毒性和不良反應(yīng)的靶向系統(tǒng)已越來越受到重視。靶向給藥系統(tǒng)由藥物與載體組成，常見的載體有微球、脂質(zhì)體、單克隆抗體、復(fù)乳及細(xì)胞載體等，而利用離子交換原理可將藥物制成非生物降解的藥樹脂微球。

　　一般認(rèn)為，粒徑大于50µm的微粒在靶組織的滯留量少于粒徑較小的微粒。因此，可根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇具有適宜交聯(lián)度和孔徑的離子交換樹脂，制備成相應(yīng)的藥物樹脂微球。由于血液中的離子種類和強(qiáng)度較為恒定且樹脂微球體積較小，因而可將藥樹脂微球進(jìn)行靜脈注射并結(jié)合γ-閃爍照相技術(shù)對(duì)其靶向性進(jìn)行評(píng)價(jià)，樹脂微球的粒徑和孔徑是離子在樹脂內(nèi)部擴(kuò)散的限速因素，而且影響其對(duì)組織的靶向性及在靶組織的釋藥行為。

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