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更新時(shí)間:2021-11-20   點(diǎn)擊次數(shù):2990次
  雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)在有機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)、藥品分析、食品檢驗(yàn)、醫(yī)藥衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、生命科學(xué)等各個(gè)領(lǐng)域的科研、生產(chǎn)工作中都得到了極其廣泛的應(yīng)用。分子的紫外可見(jiàn)吸收光譜是由于分子中的某些基團(tuán)吸收了紫外可見(jiàn)輻射光后,發(fā)生了電子能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu),其吸收光能量的情況也就不會(huì)相同,因此,每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線,可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長(zhǎng)處的吸光度的高低判別或測(cè)定該物質(zhì)的含量,這就是分光光度計(jì)定性和定量分析的基礎(chǔ)。

  雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的工作原理基于朗伯-比爾定律,即當(dāng)一束平行單色光垂直通過(guò)某一均勻非散射的吸光物質(zhì)時(shí), 其吸光度與吸光物質(zhì)的濃度及吸收層厚度成正比。

  雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)量使用步驟:
  儀器開(kāi)機(jī):打開(kāi)計(jì)算機(jī),確認(rèn)樣品室內(nèi)無(wú)擋光物后再打開(kāi)儀器電源,開(kāi)啟UVWin操作軟件。待初始化各項(xiàng)都顯示“√”,預(yù)熱60min后進(jìn)行使用。
  光度測(cè)量:選擇“光度測(cè)量”模式,設(shè)置參數(shù);暗電流校正;校零;樣品測(cè)量;結(jié)果分析。
  光譜掃描:選擇“光譜掃描”模式,設(shè)置參數(shù);暗電流校正;基線校正;樣品測(cè)量;結(jié)果分析;結(jié)果輸出。
  定量測(cè)定:選擇“定量測(cè)量”模式,設(shè)置參數(shù);顯色反應(yīng);校正曲線的建立;樣品測(cè)量;結(jié)果分析。
  時(shí)間掃描:激活窗口,參數(shù)設(shè)置;點(diǎn)擊“開(kāi)始”。
  光譜帶寬掃描:選擇“光譜帶寬掃描”模式,設(shè)置參數(shù);樣品測(cè)量;結(jié)果分析;結(jié)果輸出
  DNA蛋白質(zhì)測(cè)定:選擇“應(yīng)用”→“DNA蛋白質(zhì)分析”;設(shè)置參數(shù);樣品放入樣品池,點(diǎn)擊“測(cè)量”;輸出結(jié)果。
  注意使用后檢查、擦拭樣品室,不可擦拭光學(xué)鏡面。
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