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藥企 GMP 法規(guī)數據完整性方案

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  • 更新時間:2025-03-10

藥企 GMP 法規(guī)數據完整性方案,符合安全符合 GMP 新增附錄《計算機化系統(tǒng)》與《確 認與驗證》的要求、系統(tǒng)含有:訪問控制、權限分 配、審計追蹤、電子簽名和備份恢復五方面功能。

藥企 GMP 法規(guī)數據完整性方案 特點: 

.符合法規(guī) 

符合安全符合 GMP 新增附錄《計算機化系統(tǒng)》與《確 認與驗證》的要求、系統(tǒng)含有:訪問控制、權限分 配、審計追蹤、電子簽名和備份恢復五方面功能。

.專業(yè)規(guī)范 

通過權l(xiāng)威專家指導及對 50 家客戶實際調研,整合 公司紫外、原子、氣相、液相四個系列產品,打造 針對中國、美國、歐洲 3 套 GMP 標準下統(tǒng)一的規(guī) 范化解決方案。

.經濟適用 

利用本地化團隊服務優(yōu)勢,針對每個用戶實際需求, 定制高性價比的數據完整性解決方案,數據備份兼 容所有廠家的數據。一次投入,所有設備可用。

.方便快捷 

系統(tǒng)設計考慮用戶的安裝和使用便捷性。將復雜的數 據完整性要求,轉變?yōu)閹撞胶唵诬浖僮?,項目管理?數據備份一鍵化操作,無需專業(yè) IT 人員。

.安全可靠 

數據備份系統(tǒng)保障數據實時同步到服務器;支持同時 備份到 3 個地址;定期校驗備份文件正確性;每周進 行數據整體打包備份,確保數據安全可靠。 

.服務全面 

分布在全國 100 名以上具有驗證資質的服務工程師團 隊,配備專業(yè)驗證工具和試劑。快速幫助用戶完成數 據完整性培訓、方案、安裝、驗證、維護等各項服務。

藥企 GMP 法規(guī)數據完整性方案


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